France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

johnson & johnson sante beaute france - s-(-)-nicotine - dispositif - 24,9 mg - composition pour un dispositif > s-(-)-nicotine : 24,9 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - nicotine - dispositif - 35 mg - composition pour un dispositif > nicotine : 35 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - nicotine - dispositif - 52,5 mg - composition pour un dispositif > nicotine : 52,5 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - nicotine - dispositif - 17,5 mg - composition pour un dispositif > nicotine : 17,5 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - fentanyl - film - 1200 microgrammes - composition pour un film orodispersible > fentanyl : 1200 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques opioïdes, dérivé de la phénylpipéridine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - fentanyl 800 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - film - 800 microgrammes - pour un film > fentanyl 800 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique – code atc : n02ab03la substance active contenue dans le film orodispersible de breakyl est le fentanyl, un puissant antalgique opioïde. breakyl est indiqué pour le traitement des accès douloureux paroxystiques dus à un cancer chez les patients adultes. l’accès douloureux paroxystique est une douleur supplémentaire qui survient brutalement en dépit de la prise de votre antalgique opioïde habituel.vous ne devez prendre breakyl que si vous prenez déjà régulièrement un traitement de type opioïde (par exemple morphine, oxycodone ou fentanyl transdermique) depuis au moins une semaine pour traiter vos douleurs chroniques d‘origine cancéreuse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - fentanyl 600 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - film - 600 microgrammes - pour un film orodispersible > fentanyl 600 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique – code atc : n02ab03la substance active contenue dans le film orodispersible de breakyl est le fentanyl, un puissant antalgique opioïde. breakyl est indiqué pour le traitement des accès douloureux paroxystiques dus à un cancer chez les patients adultes. l’accès douloureux paroxystique est une douleur supplémentaire qui survient brutalement en dépit de la prise de votre antalgique opioïde habituel.vous ne devez prendre breakyl que si vous prenez déjà régulièrement un traitement de type opioïde (par exemple morphine, oxycodone ou fentanyl transdermique) depuis au moins une semaine pour traiter vos douleurs chroniques d‘origine cancéreuse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - fentanyl - film - 200 microgrammes - de 200 microgrammes composition pour un film > fentanyl : 200 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl film de 400 microgrammes composition pour un film > fentanyl : 400 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl film de 600 microgrammes composition pour un film > fentanyl : 600 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl film de 800 microgrammes composition pour un film > fentanyl : 800 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl - groupe analgésiques opioïdes, dérivé de la phénylpipéridine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - la lidocaïne, la prilocaïne - dysfonction sexuelle, physiologique - anesthésiques - traitement de l'éjaculation précoce primaire chez les hommes adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merial - virus ibr inactivé - immunologiques pour les bovidés - bétail - immunisation active des bovins pour réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et l'excrétion virale. le déclenchement de l'immunité est de 14 jours et la durée de l'immunité est de 6 mois.